De Tjallingh Roorda Stichting heeft onder meer als doelstelling het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek gericht op het verbeteren van de diagnostiek en behandeling van pati\u00ebnten met een aangeboren stofwisselingsziekte waarbij de mitochondriale energieproductie verstoord is.<\/p>\n
Onderzoeken die de Tjallingh Roorda Stichting onder meer ondersteund heeft zijn:<\/p>\n
1. Het kwantitatief bepalen van reactieve zuurstofradicaal productie met behulp van hypoxiemeters en PET imaging in muizen met een Leigh syndroom uitgevoerd door Drs. Saskia Koene en Prof. Jan Smeitink, UMC Radboud Universiteit (2011).<\/p>\n
2. High-throughput screening voor de diagnostiek van mitochondriele aandoeningen uitgevoerd door Dr. Daphna Habets, UMC Maastricht (2012).<\/p>\n
3. Experimentele fysiologische studie met zelfontwikkelde MR-bike uitgevoerd door door Dr. Tim Takken\/Eugene Diekman, UMC Universiteit Utrecht (2013).<\/p>\n
4. Quantification of fatty acids and oxydation disorders uitgevoerd door Marieke Schooneman, AMC Amsterdam (2014).<\/p>\n
5. In vitro-studie naar het effect van citraat suppletie bij mitochondriele aandoeningen door Dr. Eduard A. Struys, VUmc Amsterdam (2015).<\/p>\n
6. Het samenspel van mitochondri\u00ebn en antidepressiva uitgevoerd door Tim Emmerzaal, Radboud University Medical Center (2016).<\/p>\n
7. De invloed van MELAS op zenuwcel ontwikkeling en functioneren uitgevoerd door Teun Klein Gunnewiek, Radboud University Medical Center (2018).<\/p>\n
8. Diagnozing mitochondrial diseases using patient blood uitgevoerd door Matthew Bird, KU\/UZ Leuven, Belgi\u00eb (2018).<\/p>\n
9.\u00a0Een CRISPR\/Cas9 screening voor het vinden van nieuwe therapi\u00ebn tegen mitochondri\u00eble afwijkingen door\u00a0Daan Panneman, Radboudumc, Nijmegen (2019).<\/span><\/p>\n 10.\u00a0Mitochondrial transplantation as a novel therapy for patients with mitochondrial disease – a pilot study in patient derived organoids door Arzoo Orfany, Wilhelmina Children\u2019s Hospital, Utrecht & Cardiac surgery, Boston Children\u2019s Hospital (2020).<\/p>\n 11.\u00a0Aspartic acid depletion in mitochondrial disease \u2013 consequences and treatment opportunities door\u00a0Isabelle Adant, KU\/UZ Leuven, Belgi\u00eb (2021).<\/p>\n 12. Unlocking the mitochondrial genome – Gene editing for correcting and modelling gene mutations door Martijn Koppens, UMC Utrecht (2022).<\/p>\n 13.\u00a0Amino acid treatment for patients with mitochondrial ARS deficiencies door Eva Hoytema van Konijnenburg, WKZ, Utrecht (2023).<\/p>\n 14. Genetische correctie als behandeling voor kinderen met \u00a0mitochondriele ziekten: een screen om de techniek te optimaliseren van Eveline Ilcken en Paul Schumann (onder)afdeling Metabole Ziekten, Divisie Kinderen, WKUtrecht).<\/p>\n De Tjallingh Roorda Stichting stelt jaarlijks een startsubsidie van maximaal \u20ac\u00a015.000 beschikbaar, met als doel innovatief onderzoek te stimuleren. De hoop is dat, indien dit vooronderzoek positieve resultaten oplevert, een vervolgaanvraag voor subsidie bij ‘reguliere’ subsidieverstrekkers succesvol zal zijn. Lees meer over het aanvragen van subsidie<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" De Tjallingh Roorda Stichting heeft onder meer als doelstelling het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek gericht op het verbeteren van de diagnostiek en behandeling van pati\u00ebnten met een aangeboren stofwisselingsziekte waarbij de mitochondriale energieproductie verstoord is. Onderzoeken die de Tjallingh Roorda … Continue reading